Tin tức mới nhất về vắc xin COVID-19

Tin tức mới nhất về vắc xin COVID-19

Quan trọng

Thông tin về coronavirus mới (virus gây ra COVID-19) đang không ngừng phát triển. Chúng tôi sẽ làm mới nội dung coronavirus mới của mình theo định kỳ dựa trên những phát hiện được đồng nghiệp đánh giá mới xuất bản mà chúng tôi có quyền truy cập. Để có thông tin cập nhật và đáng tin cậy nhất, vui lòng truy cập Trang web CDC hoặc là Lời khuyên của WHO dành cho công chúng.

Phát triển vắc xin COVID-19

Với sự xuất hiện của virus coronavirus mới (SARS-CoV-2), gây ra đại dịch toàn cầu được gọi là bệnh coronavirus 2019 (COVID-19), các nhà khoa học trên toàn thế giới đang nỗ lực phát triển vắc xin COVID-19. Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), có 52 ứng cử viên vắc xin hiện đang trong quá trình thử nghiệm lâm sàng (WHO, 2020).

Vitals

  • Nhờ Chiến dịch Warp Speed, tiến trình phát triển vắc xin COVID-19 đã được nén lại từ nhiều năm thành nhiều tháng.
  • Hai vắc xin (một do Pfizer / BioNTech sản xuất và một do Moderna sản xuất) đã nhận được Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp từ FDA.
  • Moderna báo cáo vắc-xin mRNA-1273 COVID-19 của họ có tỷ lệ hiệu quả 94,5% trong các thử nghiệm vắc-xin Giai đoạn 3, không có lo ngại nghiêm trọng về an toàn.
  • Pfizer / BioNTech báo cáo ứng cử viên vắc xin COVID-19 của họ, BNT162b2, có tỷ lệ hiệu quả 95% trong các thử nghiệm Giai đoạn 3 của họ, một lần nữa không có lo ngại về an toàn đáng kể.
  • Vắc xin AstraZeneca cho thấy tỷ lệ hiệu quả 70% mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được xác nhận.
  • Các loại vắc xin này có một điểm khác biệt là yêu cầu bảo quản: vắc xin của Moderna có thể được bảo quản trong tủ đông thông thường, của AstraZeneca trong tủ lạnh tiêu chuẩn và vắc xin của Pfizer cần được giữ ở -70 độ C.

Việc tạo ra một loại vắc-xin mới (đặc biệt là đối với một căn bệnh mới ở người) thường mất nhiều năm, trung bình, khoảng mười năm (Pronker, 2013). Sao lâu thế? Quá trình phát triển vắc xin bao gồm nhiều giai đoạn: Giai đoạn 1, 2 và 3. Thông thường sau nhiều năm trong phòng thí nghiệm, còn được gọi là thử nghiệm tiền lâm sàng, vắc xin có thể tiến tới:

Giai đoạn 1 , đánh giá vắc xin trong một nhóm nhỏ người để xác định liều lượng và sức mạnh thích hợp nhất.

Giai đoạn 2 xem xét một nhóm lớn hơn, nhấn mạnh mức độ hoạt động của vắc-xin (hiệu quả) và tác dụng phụ (an toàn).

Trước khi bạn có thể sản xuất và phân phối quy mô lớn, vắc xin phải trải qua giai đoạn 3 các thử nghiệm liên quan đến hàng nghìn người trong một khoảng thời gian dài.

Một khi vắc xin hoặc phương pháp điều trị được phê duyệt và bán trên thị trường, nó sẽ đi vào giai đoạn 4 , được đánh giá lâu dài về hiệu quả và độ an toàn.

Vì vậy, thực tế là chúng ta có một số ứng cử viên vắc-xin khả thi cho một căn bệnh chưa được biết đến cách đây chưa đầy một năm là một điều phi thường. Nhờ sự hợp tác giữa các nhà khoa học và các cơ quan chính phủ Hoa Kỳ, quá trình này đang tiến triển với tốc độ chưa từng có.

Chương trình hợp tác này, có tên gọi phù hợp là Operation Warp Speed ​​(OWS), đã cam kết hàng tỷ đô la để phát triển, sản xuất và phân phối 300 triệu liều vắc xin COVID-19 an toàn và hiệu quả.

Các nhà nghiên cứu đã nén thời gian biểu cho các giai đoạn khác nhau, áp dụng mô hình đại dịch , cho phép họ giảm thời gian từ nghiên cứu vắc xin trong phòng thí nghiệm đến thử nghiệm lâm sàng từ hàng năm xuống hàng tuần (Lurie, 2020).

con ruồi Tây Ban Nha được sử dụng để làm gì

Các vắc xin Moderna, Pfizer và AstraZeneca hoạt động như thế nào?

Trong số 52 ứng cử viên vắc xin, bốn ứng viên hiện đang trong thử nghiệm giai đoạn 3 tại Hoa Kỳ (NIH, 2020). Ba trong số các vắc xin tiềm năng này cho COVID-19 gần đây đã công bố dữ liệu rất đáng khích lệ: BNT162b2 từ Pfizer / BioNTech, mRNA-1273 từ Moderna và AZD1222 từ Đại học AstraZeneca / Oxford.

Trước khi thảo luận về cách hoạt động của các loại vắc xin này, chúng ta hãy lùi lại một bước và xem xét các hạt vi rút SARS-CoV-2. Các coronavirus, như virus SARS-CoV-2, có tên như vậy bởi vì khi bạn nhìn chúng dưới kính hiển vi, chúng có một vương miện bên ngoài (hoặc hào quang) của các gai protein.

Những chiếc gai này là một trong những thứ đầu tiên mà cơ thể gặp phải khi virus xâm nhập vào cơ thể. Khi cơ thể nhìn thấy những gai này, nó bắt đầu phản ứng miễn dịch phát triển các kháng thể chống lại các protein lạ này.

Tuy nhiên, quá trình này cần có thời gian — đó là lý do tại sao khi mới tiếp xúc với bệnh nhiễm trùng, bạn có thể cảm thấy ốm và gặp các triệu chứng.

Lý tưởng nhất là lần thứ hai cơ thể bạn gặp phải tình trạng nhiễm trùng đó, bạn đã có sẵn những kháng thể đó để dự trữ và chúng có thể nhận ra những kẻ xâm lược tương đối nhanh chóng, cho phép bạn loại bỏ nhiễm trùng mà không bị ốm.

Vắc-xin hoạt động bằng cách cho hệ thống miễn dịch của bạn tiếp xúc với vi-rút mà không gây nhiễm trùng hoàn toàn. Mục tiêu là nếu bạn tiếp xúc với mầm bệnh đó trong tương lai, cơ thể bạn sẽ sẵn sàng tự vệ và chống lại những kẻ xâm lược nhanh chóng và ít hoặc không có triệu chứng.

Có nhiều cách khác nhau mà vắc xin có thể thúc đẩy khả năng miễn dịch; các tùy chọn bao gồm đưa vi rút sống (nhưng đã suy yếu), vi rút chết hoặc không hoạt động, hoặc thậm chí các mảnh vi rút vào cơ thể.

COVID-19 so với SARS và MERS: chúng khác nhau như thế nào?

6 phút đọc

Các ứng cử viên vắc xin coronavirus Moderna (mRNA-1273) và Pfizer (BNT 162b2) là vắc xin dựa trên gen, cụ thể là vắc xin mRNA, một loại vắc xin mới hơn. Nếu bạn tưởng tượng toàn bộ mã di truyền DNA của mình như một cuốn sách nấu ăn toàn diện, thì mRNA là một công thức cho món ăn cụ thể mà bạn muốn làm được sao chép vào thẻ chỉ mục.

Messenger RNA (hay mRNA) là một phần của mã di truyền mà tế bào sử dụng để tạo ra protein. Vắc xin mRNA Moderna và Pfizer / BioNTech cung cấp mRNA thông qua các hạt nano phủ mRNA, cho phép nó xâm nhập vào tế bào của bạn.

Trong trường hợp SARS-CoV2, các đoạn mã mRNA cụ thể cung cấp bản thiết kế cho các protein đột biến trên bề mặt bên ngoài của các phần tử virus. Các vắc xin mRNA lấy mã protein đột biến cụ thể này và cung cấp cho các nhà máy sản xuất protein trong tế bào của bạn giống như cách bạn tải một kế hoạch lên máy in 3D của mình, tạo ra cấu trúc 3D mà bạn muốn.

MRNA từ vắc-xin khiến các tế bào của bạn tạo ra các protein đột biến của virus trong tế bào của bạn. Vì đây chỉ là các gai protein chứ không phải toàn bộ hạt vi rút nên bạn không có khả năng cảm thấy bị bệnh hoặc bị nhiễm trùng.

Thuốc chủng ngừa AstraZeneca (AZD1222) là một vắc xin vectơ vi rút chứ không phải là vắc xin dựa trên gen như hai loại vắc xin nói trên. Vắc xin này sử dụng vectơ vi-rút dựa trên phiên bản suy yếu của vi-rút cảm lạnh thông thường (adenovirus) thường lây nhiễm cho tinh tinh.

Vi rút đã được sửa đổi để nó không thể phát triển và sinh sản ở người. Các nhà khoa học đã đưa mã di truyền của các gai protein coronavirus vào vector. Khi nó xâm nhập vào các tế bào của cơ thể bạn, nó sẽ kích hoạt sản xuất các protein tăng đột biến SARS-CoV2 (AstraZeneca, 2020).

Bây giờ hệ thống miễn dịch của bạn có thể nhìn thấy các protein vi rút lạ này (protein tăng đột biến), nó có thể tạo ra các kháng thể chống lại chúng. Lần tiếp theo khi bạn tiếp xúc với vi-rút COVID-19, cơ thể của bạn đã được trang bị và sẵn sàng chống trả!

Vắc xin hiện đại (mRNA-1273)

Hiệu quả

Vắc xin mRNA-1273 được tạo ra bởi công ty dược phẩm Moderna, phối hợp với Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia (NIAID), một phần của Viện Y tế Quốc gia.

Các nhà nghiên cứu gần đây đã công bố phân tích tạm thời đầu tiên về thử nghiệm giai đoạn 3 của vắc xin (còn được gọi là nghiên cứu COVE) bắt đầu trong Tháng 7 năm 2020 (NIH, 2020). Dữ liệu vắc xin COVID-19 của Moderna cho thấy Tỷ lệ hiệu quả 94,5% (BW, 2020).

Tỷ lệ hiệu quả này phản ánh rằng nhóm giả dược của thử nghiệm vắc xin có 90 trường hợp mắc COVID-19, trong khi nhóm được điều trị bằng vắc xin mRNA-1273 chỉ có 5 trường hợp. Các nhà nghiên cứu đã xác định được 11 trường hợp nghiêm trọng của COVID-19 (trong tổng số 95 trường hợp được báo cáo trong nghiên cứu) và tất cả 11 trường hợp nghiêm trọng xảy ra ở nhóm dùng giả dược và không có trường hợp nào trong nhóm điều trị bằng vắc xin.

Hiệu quả trong thử nghiệm vắc xin đều giống nhau bất kể nhân khẩu học về tuổi tác, giới tính, chủng tộc hoặc sắc tộc (BW, 2020).

Sự an toàn

Các Ban giám sát dữ liệu và an toàn (DSMB), một ủy ban độc lập với những người điều hành thử nghiệm lâm sàng, đã phân tích dữ liệu an toàn của nghiên cứu COVE Giai đoạn 3. Ủy ban nhận thấy rằng vắc-xin mRNA-1273 được dung nạp tốt về tổng thể và không có lo ngại nghiêm trọng về an toàn được ghi nhận.

Hầu hết các tác dụng phụ được báo cáo là nhẹ, bao gồm đau hoặc đỏ tại chỗ tiêm, mệt mỏi, đau cơ, đau khớp và đau đầu; tất cả chúng thường tồn tại trong thời gian ngắn (BW, 2020).

Người tham gia nghiên cứu

Các nhà nghiên cứu đã đăng ký hơn 30.000 người tham gia , 18 tuổi trở lên; một nửa được tiêm vắc xin mRNA-1273 và những người còn lại được tiêm nước muối. Hơn 7.000 người trên 65 tuổi và 5.000 người dưới 65 tuổi nhưng mắc các bệnh mãn tính khiến họ có nguy cơ mắc COVID-19 nghiêm trọng cao hơn (ví dụ: tiểu đường, béo phì, bệnh tim, v.v.).

Ngoài ra, khoảng 37% số người trong nghiên cứu đại diện cho người da màu. Vì sao vấn đề này? Một thử nghiệm lâm sàng vắc xin chính xác cần bao gồm nhiều độ tuổi, chủng tộc, nhóm nguy cơ, v.v. để áp dụng cho dân số Hoa Kỳ (BW, 2020).

Liều lượng

Loạt vắc xin COVID-19 của Moderna liên quan đến việc nhận hai 100 microgram tiêm vào bắp thịt (tiêm bắp, như tiêm phòng cúm) cách nhau khoảng 28 ngày. Bảo vệ đạt được hai tuần sau liều thứ hai (BW, 2020).

Lưu trữ

Vắc xin mRNA-1273 có thể được lưu trữ trong tủ lạnh thông thường trong một tháng và tủ đông thông thường trong sáu tháng (Callaway, 2020).

Phương pháp điều trị COVID-19: điều gì đã được chứng minh là hữu ích?

6 phút đọc

Vắc xin Pfizer (BNT162b2)

Hiệu quả

Pfizer và BioNTech đã tạo ra ứng cử viên vắc xin BNT162b2 COVID-19; các công ty gần đây đã phát hành phân tích hiệu quả chính của thử nghiệm vắc xin pha 3 của họ. Các nhà nghiên cứu báo cáo rằng vắc xin của họ có Tỷ lệ hiệu quả 95% .

Có 170 trường hợp nhiễm COVID-19 trong số những người tham gia; 162 trường hợp ở nhóm dùng giả dược, trong khi chỉ có 8 trường hợp được báo cáo ở nhóm dùng vắc xin. Trong số mười trường hợp nghiêm trọng của COVID-19 trong số những người tham gia, chỉ một trường hợp được tìm thấy trong nhóm điều trị, với chín trường hợp khác xảy ra trong nhánh giả dược của thử nghiệm. Hiệu quả là như nhau bất kể nhân khẩu học về tuổi tác, giới tính, chủng tộc hoặc sắc tộc (BW, 2020).

làm gì để dương vật to ra

Sự an toàn

Khi bài báo này được viết, DSMB đã không xem xét dữ liệu an toàn cho thử nghiệm Giai đoạn 3. Tuy nhiên, dữ liệu sơ bộ cho thấy rằng vắc-xin Pfizer được dung nạp tốt và bất kỳ tác dụng phụ nào gặp phải đều không kéo dài. Các tác dụng phụ nghiêm trọng nhất xảy ra ở hơn 2% số người là nhức đầu và mệt mỏi . Cho đến nay, không có mối quan tâm nghiêm trọng nào về an toàn được ghi nhận (BW, 2020).

Người tham gia nghiên cứu

Thử nghiệm Giai đoạn 3 cho BNT162b2 đã được đăng ký qua 43.000 người tham gia , với khoảng một nửa nhận vắc xin và một nửa tiêm giả dược nước muối. Khoảng 30% người Mỹ tham gia thử nghiệm này có nguồn gốc đa dạng về sắc tộc và 45% từ 56–85 tuổi.

Thử nghiệm vắc xin sẽ tiếp tục thu thập dữ liệu trong hai năm tới. Pfizer cũng đang tuyển dụng những người tham gia từ các quốc gia khác như Đức, Thổ Nhĩ Kỳ, Nam Phi, Brazil và Argentina (BW, 2020).

Liều lượng

Loạt vắc xin Pfizer / BioNTech liên quan đến việc nhận hai 30 microgram tiêm bắp thịt (tiêm bắp, như tiêm phòng cúm) cách nhau khoảng 21 ngày. Bảo vệ đạt được một tuần sau liều thứ hai (BW, 2020).

Lưu trữ

Thuốc chủng ngừa BNT162b2 phải được bảo quản tại nhiệt độ cực thấp -70 độ C . Vì vậy, Pfizer đã phát triển các thùng vận chuyển đặc biệt sử dụng đá khô và có thể giữ vắc-xin ở nhiệt độ đó trong tối đa 15 ngày (Pfizer, 2020).

Vắc xin AstraZeneca (AZD1222)

Hiệu quả

AstraZeneca, hợp tác với Đại học Oxford, đã tạo ra AZD1222 Ứng cử viên vắc xin COVID-19. Kết quả sơ bộ cho các thử nghiệm giai đoạn 3 ở Vương quốc Anh và Brazil đã được báo cáo gần đây và đầy hứa hẹn. Các nhà nghiên cứu báo cáo tỷ lệ hiệu quả 70%; tuy nhiên, câu chuyện phức tạp hơn một chút. AstraZeneca đã xem xét hai chế độ dùng thuốc khác nhau và ghi nhận tỷ lệ hiệu quả khác nhau cho mỗi chế độ.

Một nhóm đã so sánh những người được tiêm nước muối giả dược với những người được tiêm một nửa liều AZD1222, sau đó là liều đầy đủ bốn tuần sau đó - nhóm này báo cáo hiệu quả của vắc xin là 90%. Nhóm còn lại so sánh những người nhận đủ hai liều AZD1222 cách nhau bốn tuần với nhóm dùng giả dược.

sự khác biệt giữa vitamin d và vitamin d3 là gì

Chế độ dùng thuốc này báo cáo hiệu quả của vắc xin là 62%. Kết hợp các phân tích của hai nhánh cho tỷ lệ hiệu quả tổng thể là 70% (AstraZeneca, 2020).

Sự an toàn

Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được xác nhận tại thời điểm này, và vắc xin AZD1222 dường như được dung nạp tốt ở cả hai chế độ dùng thuốc.

Người tham gia nghiên cứu

Các học thông tin chi tiết về người tham gia vẫn chưa được công bố, nhưng đại diện cho các nhóm địa lý và chủng tộc đa dạng. Cho đến nay, hơn 12.000 người tham gia từ Vương quốc Anh và hơn 10.000 người từ Brazil đã được đăng ký. Tất cả đều từ 18 tuổi trở lên và khỏe mạnh hoặc mắc các bệnh mãn tính khiến họ có nguy cơ cao bị nhiễm trùng COVID-19 nặng.

AstraZeneca cũng đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng ở Hoa Kỳ, Nhật Bản, Nga, Nam Phi, Kenya và Mỹ Latinh, với kế hoạch mở rộng sang các quốc gia châu Á và châu Âu khác (AstraZeneca, 2020).

Liều lượng

Các AZD1222 loạt vắc-xin liên quan đến việc tiêm hai mũi. Đầu tiên, một nửa liều (~ 2,5 x1010các hạt virus) hoặc toàn liều (~ 5 × 1010hạt virus) vắc xin được tiêm bắp. Sau đó, tiêm bắp đủ liều một tháng sau đó. Các thử nghiệm cho thấy khả năng bảo vệ khỏi COVID-19 bắt đầu từ 14 ngày trở lên sau khi tiêm liều thứ hai của vắc-xin.

Lưu trữ

AZD1222 có thể được vận chuyển và bảo quản thường xuyên tủ lạnh (36-46 độ F) trong ít nhất sáu tháng (AstraZeneca, 2020).

Đây là bảng tóm tắt thông tin (mà chúng tôi biết cho đến nay) về vắc xin Moderna, Pfizer và AstraZeneca.

Ứng cử viên vắc xin COVID-19 (Công ty) Kiểu Hiệu quả Sự an toàn Liều lượng Sự bảo vệ Lưu trữ
mRNA-1273 (Hiện đại) dựa trên mRNA 94,5% Tác dụng nhẹ, tồn tại trong thời gian ngắn bao gồm đau / đỏ tại chỗ tiêm, mệt mỏi, đau nhức cơ, đau khớp và đau đầu Hai mũi tiêm 100 mcg cách nhau 28 ngày Bảo vệ đạt được hai tuần sau lần bắn thứ hai Bảo quản trong tủ lạnh thông thường trong một tháng và tủ đông thông thường trong sáu tháng
BNT162b2 (Pfizer / BioNTech) dựa trên mRNA 95% Các tác động nhẹ, tồn tại trong thời gian ngắn bao gồm mệt mỏi và đau đầu Hai mũi tiêm 30 mcg cách nhau 21 ngày Bảo vệ đạt được một tuần sau lần bắn thứ hai Được bảo quản ở nhiệt độ cực thấp -70 độ C
AZD1222 (AstraZeneca) dựa trên vi rút 70% Không có sự kiện bất lợi nào được xác nhận Tiêm nửa liều hoặc toàn liều, sau đó là tiêm đủ liều 28 ngày sau Bảo vệ đạt được hai tuần sau lần bắn thứ hai Bảo quản và vận chuyển trong tủ lạnh thông thường lên đến sáu tháng

Các bước tiếp theo là gì?

Cả Pfizer / BioNTech và Moderna đã nhận được Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) đối với vắc xin của họ từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) (FDA, 2020).

AstraZeneca đang có kế hoạch yêu cầu WHO đưa ra danh sách sử dụng khẩn cấp để theo đuổi một lộ trình tăng tốc nhằm cung cấp vắc xin ở các nước có thu nhập thấp; nó vẫn đang chờ dữ liệu từ các thử nghiệm của Hoa Kỳ trước khi có thể nộp đơn xin EUA từ FDA (AstraZeneca, 2020). ]

Cho phép Sử dụng Khẩn cấp không giống như sự chấp thuận của FDA. Đó là một cách mà FDA có thể cho phép các sản phẩm y tế không được phê duyệt hoặc sử dụng các sản phẩm y tế không được phê duyệt, trong các tình huống khẩn cấp, như đại dịch COVID-19 hiện nay.

FDA xem xét các rủi ro và lợi ích của dữ liệu có sẵn và quyết định có cung cấp EUA hay không — trong những trường hợp khẩn cấp, thường không có đủ thời gian để thu thập tất cả các thông tin cần thiết để FDA phê duyệt đầy đủ (FDA, 2020).

EUA cho phép các nhà sản xuất và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe bắt đầu cung cấp phương pháp điều trị cho các nhóm người cụ thể. Tiến sĩ Stephen M. Hahn , Ủy viên Thực phẩm và Thuốc tại FDA, đã nói chuyện với Ủy ban Y tế Thượng viện Hoa Kỳ vào ngày 30 tháng 9 năm 2020. Chúng tôi cam kết đẩy nhanh việc phát triển vắc-xin COVID-19, nhưng không phải trả giá bằng khoa học và ra quyết định đúng đắn. Chúng tôi sẽ không gây nguy hiểm cho lòng tin của công chúng đối với việc đánh giá độc lập, dựa trên cơ sở khoa học của chúng tôi về những loại vắc xin này hoặc bất kỳ loại vắc xin nào. Có quá nhiều thứ đang bị đe dọa. (FDA, 2020)

Cần nghiên cứu thêm về các loại vắc xin này và tất cả các công ty này sẽ tiếp tục thu thập dữ liệu từ những loại vắc xin này và các thử nghiệm trong tương lai. Dữ liệu này cũng cần được công bố và đánh giá đồng cấp để có một phân tích hoàn chỉnh.

Vẫn còn nhiều câu hỏi — chẳng hạn, các nhà khoa học không biết bất kỳ loại vắc-xin nào trong số này bảo vệ bạn khỏi COVID-19 trong bao lâu. Mọi người vẫn cần đeo khẩu trang và tập cách xa xã hội cho đến khi được chỉ dẫn khác mặc dù đã tiêm phòng.

Khi nào bạn có thể chủng ngừa COVID-19?

Tại Hoa Kỳ, những liều vắc-xin Pfizer’s đầu tiên đã được tiêm vào Thứ Hai, ngày 14 tháng 12 năm 2020 cho các nhân viên y tế ở New York và kể từ đó, các tiểu bang khác cũng bắt đầu phân phối vắc-xin này.

Tuy nhiên, điều này không có nghĩa là bạn sẽ có thể tiêm vắc xin COVID-19 sớm bất cứ lúc nào, vì có khả năng sẽ không có đủ liều để tiêm cho tất cả mọi người, đặc biệt là lúc đầu. Các Tốc độ hoạt động Warp nhóm đang làm việc với các nhà khoa học và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe để ưu tiên ai nên tiêm vắc xin trước cho đến khi đủ số lượng vắc xin để tiêm cho mọi người (CDC, 2020).

Dựa trên các dự đoán hiện tại của công ty, Moderna dự kiến ​​có khoảng 20 triệu liều của mRNA-1273 đã sẵn sàng xuất xưởng tại Hoa Kỳ và đang trên đà sản xuất 500 triệu đến 1 tỷ liều vào năm 2021 (BW, 2020). Tương tự như vậy, Pfizer đã công bố mục tiêu của họ là sản xuất tới 1,3 tỷ liều vào năm 2021 (BW, 2020). AstraZeneca đang nỗ lực sản xuất 3 tỷ liều vắc xin vào năm 2021, trong khi chờ phê duyệt theo quy định (AstraZeneca, 2020).

Phần kết luận

Các thử nghiệm giai đoạn 3 của các ứng cử viên vắc xin này rất đáng khích lệ. Vào tháng 8 năm 2020, Tiến sĩ Anthony Fauci, Giám đốc Viện Y tế và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia, nói rằng ông muốn một loại vắc xin COVID-19 có hiệu quả 75% trở lên (NPR, 2020). Với hai ứng cử viên vắc xin có tỷ lệ hiệu quả trên 94%, Tiến sĩ Fauci đã nói rằng những phát triển này là rất quan trọng để cố gắng ngăn chặn sự bùng phát này (NPR, 2020).

Ba loại vắc-xin coronavirus này không phải là lựa chọn duy nhất hiện có, và cuộc đua vắc-xin không có nghĩa là kết thúc. Các công ty khác như Johnson & Johnson cũng có các thử nghiệm vắc xin giai đoạn 3 đang được tiến hành và các thử nghiệm khác đang diễn ra trên toàn cầu (NIH, 2020). Ngoài ra, các loại vắc xin khác đã được phê duyệt và phân phối bên ngoài Hoa Kỳ. Điều quan trọng cần nhớ là thông tin này là mới và liên tục thay đổi.

Các thử nghiệm vắc-xin này vẫn chưa được công bố trong các tài liệu y tế và chưa có dữ liệu của họ được đánh giá ngang hàng. Khi có nhiều người tiêm vắc-xin hơn và thời gian trôi qua càng nhiều, các nhà khoa học sẽ thu thập thêm dữ liệu và hy vọng có thể trả lời nhiều câu hỏi hơn.

Mặc dù mệt mỏi COVID-19 là một điều có thật, nhưng mọi người vẫn phải cảnh giác. Đeo khẩu trang và tập cách xa xã hội. Vắc xin là ánh sáng cuối đường hầm, nhưng chúng ta vẫn có thể phải đi.

Người giới thiệu

  1. AstraZeneca.com - Vắc xin AZD1222 đáp ứng tiêu chí hiệu quả chính trong việc ngăn ngừa COVID-19. (2020) Truy cập ngày 23 tháng 11 năm 2020, từ https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2020/azd1222hlr.html#!
  2. Businesswire.com (BW) - Ứng viên vắc xin COVID-19 của Moderna Đạt Điểm cuối về Hiệu quả Chính trong Phân tích Tạm thời Đầu tiên của Nghiên cứu COVE Giai đoạn 3. (Năm 2020). Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2020, từ https://www.businesswire.com/news/home/20201116005608/vi/
  3. Businesswire.com (BW) - Pfizer và BioNTech Kết luận Nghiên cứu giai đoạn 3 về ứng viên vắc xin COVID-19, đáp ứng tất cả các điểm cuối về hiệu quả chính. (Năm 2020). Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2020, từ https://www.businesswire.com/news/home/20201118005595/vi/
  4. Callaway, E. (2020). Sự phấn khích về vắc xin COVID được xây dựng khi Moderna báo cáo kết quả dương tính thứ ba. Nature, 587 (7834), 337-338. https://doi.org/10.1038/d41586-020-03248-7
  5. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) - Bệnh do Coronavirus 2019 (COVID-19). (Năm 2020). Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2020, từ https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/faq.html#Getting
  6. Jamie Gumbrecht, C. (2020). Pfizer và BioNTech nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp của FDA đối với vắc xin coronavirus. Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2020, từ https://www.cnn.com/2020/11/20/health/pfizer-vaccine-eua-submission/index.html
  7. Lurie, N., Saville, M., Hatchett, R., & Halton, J. (2020). Phát triển Vắc xin Covid-19 với Tốc độ Đại dịch. Tạp chí Y học New England, 382 (21), 1969-1973. doi: 10.1056 / nejmp2005630. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2005630
  8. Viện Y tế Quốc gia (NIH) - Thử nghiệm vắc xin COVID-19 quy mô lớn lần thứ tư bắt đầu tại Hoa Kỳ. (Năm 2020). Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2020, từ https://www.nih.gov/news-events/news-releases/fourth-large-scale-covid-19-vaccine-trial-begins-united-states
  9. Viện Y tế Quốc gia (NIH) - Giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng vắc xin điều tra COVID-19 bắt đầu. (Năm 2020). Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2020, từ https://www.nih.gov/news-events/news-releases/phase-3-clinical-trial-investigational-vaccine-covid-19-begins
  10. NPR.org - Thuốc chủng ngừa COVID-19 Có thể Chỉ Hiệu quả 50%. Như vậy là đủ tốt chưa ?. (Năm 2020). Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2020, từ https://www.npr.org/section/health-shots/2020/09/12/911987987/a-covid-19-vaccine-may-be-only-50-effective-is-that-good-enough
  11. NPR.org - Fauci: Kết quả tiêm vắc xin là ‘Bước tiến quan trọng’, nhưng các biện pháp phòng ngừa vi rút vẫn còn rất quan trọng. (Năm 2020). Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2020, từ https://www.npr.org/2020/11/17/935778145/fauci-vaccine-results-are-important-advance-but-virus-precautions-are-still-vita
  12. Pfizer.com - Pfizer và BioNTech Kết luận Giai đoạn 3 Nghiên cứu về ứng viên vắc xin COVID-19, đáp ứng tất cả các điểm cuối về hiệu quả chính | Pfizer. (Năm 2020). Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2020, từ https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine
  13. Pronker, E., Weenen, T., Commandeur, H., Claassen, E., & Osterhaus, A. (2013). Định lượng rủi ro trong nghiên cứu và phát triển vắc xin. Plos ONE, 8 (3), e57755. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0057755
  14. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) - Dự thảo toàn cảnh về vắc xin ứng cử viên COVID-19. (Năm 2020). Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2020, từ https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines
  15. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) - Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp. (Năm 2020). Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2020, từ https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization
  16. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) - Vắc xin COVID-19. (Năm 2020). Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2020, từ https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/covid-19-vaccines
Xem thêm